nirmatrelvir fue la entidad predominante relacionada con el fármaco excretada próximo con pequeñVencedor cantidades de metabolitos generados en reacciones de hidrólisis En el plasma, la única entidad cuantificable relacionada con el fármaco fue el nirmatrelvir inalterado.
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El CYP3A4 fue el principal factor contribuyente al metabolismo oxidativo de nirmatrelvir cuando nirmatrelvir se probó solo en microsomas hepáticos humanos. Ritonavir es un inhibidor del CYP3A y aumenta las concentraciones plasmáticas de nirmatrelvir y de otros fármacos que son metabolizados principalmente por el CYP3A.
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